ISO 17020 Muayene Kuruluşları Akreditasyonu
Muayene kuruluşlarının faaliyetleri tasarımın, ürünün, hizmetin, sürecin veya imalatın muayenesi ve belli şartlara uygunluğunun kontrolünü kapsamaktadır. Muayene Kuruluşları günlük hayatımızda kullandığımız birçok eşyanın güvenlik açısından periyodik, imalat, süreç, gibi kontrollerinde etkin rol oynarlar. Bu rol muayene kuruluşlarınca yapılan faaliyetlerin yüksek güvenilirlik arz etmesine, faaliyet gösterdiği alanlarda yetkinliğini bir şekilde göstermiş olması ihtiyacına neden olur. Ulusal ve uluslararası platformlarda geçerliliği sağlaması ile akreditasyon yapılan muayene faaliyetinin standardlara veya şartnamelere dayandırılarak; yetkinliğinin, güvenilirliğinin ve kalitesinin teyidini sağlayan kilit unsurlardandır. TÜRKAK akreditasyonun ulusal ve uluslararası geçerliliğini mümkün kılan MLA/MRA karşılıklı tanınma anlaşmalarını imzalamıştır. Dolayısıyla TÜRKAK tarafından akredite edilen muayene kuruluşlarının akreditasyon kapsamlarında yer alan faaliyetleri sonucunda ürettikleri raporlar ve sertifikalar uluslararası geçerlilik kazanır.
TÜRKAK muayene kuruluşlarının akreditasyonu denetimlerinde tüm dünya üzerinde muayene kuruluşlarının akreditasyonunda kullanılan ''TS EN ISO/IEC 17020:2012 Uygunluk değerlendirmesi - Çeşitli tiplerdeki muayene kuruluşlarının işletimi için şartları'' standardını temel alır. TÜRKAK’ın üyesi olduğu ILAC ve EA tarafından hazırlanmış zorunlu ve rehber dokümanlarda belirtilen açıklayıcı ve ek kriterler de TÜRKAK tarafından takip edilir ve gerektiğinde denetimlerde kullanılır. Denetim süreci muayene faaliyetlerinin ilgili alanlarda yetkin teknik uzmanlarca denetlenmesini de içerir. Diğer alanlarda olduğu gibi muayene alanında da akreditasyon gönüllük esasına dayanır.
TS EN ISO/IEC 17020:2012 Standardı İçeriği;
4 Genel şartlar
4.1 Tarafsızlık ve bağımsızlık
4.2 Gizlilik
5 Yapısal şartlar
5.1 İdari şartlar
5.2 Organizasyon ve yönetim
6 Kaynak şartları
6.1 Personel
6.2 Tesisler ve donanım
6.3 Taşerona verme
7 Proses şartları
7.1 Muayene yöntemleri ve prosedürler
7.2 Muayene öğeleri ve numunelerinin yönetimi
7.3 Muayene kayıtları
7.4 Muayene raporları ve muayene sertifikaları
7.5 Şikâyetler ve itirazlar
7.6 Şikâyetler ve itirazlar prosesi
8 Yönetim sistemi şartları
8.1 Seçenekler
8.2 Yönetim sistemi dokümantasyonu (Seçenek A)
8.3 Dokümanların kontrolü (Seçenek A)
8.4 Kayıtların kontrolü (Seçenek A)
8.5 Yönetimin gözden geçirmesi (Seçenek A)
8.6 İç tetkikler (Seçenek A)
8.7 Düzeltici faaliyetler (Seçenek A)
8.8 Önleyici faaliyetler (Seçenek A)
Ek A - (Normatif) Muayene kuruluşları için bağımsızlık şartları
Ek B - (Bilgi için) Muayene raporları ve sertifikalarındaki isteğe bağlı unsurlar