- KVKK (6698 Sayılı Kanun) Eğitim İçeriği
- ISO-IEC 27701 2019 Kişisel Veri Yönetim Sistemi Eğitim İçeriği
- ISO 28000 2022 Tedarik Zinciri Güvenliği Yönetim Sistemi Eğitim İçeriği
- FMEA (Failure Mode and Effects Analysis) Eğitim İçeriği
- EN ISO 10002:2018 Müşteri Memnuniyeti Yönetim Sistemi Eğitimi
- EN ISO 9001:2015 Kalite Yönetim Sistemi Eğitim İçeriği
- AS 9100 Rev D – Eğitim İçeriği
- 8D Problem Çözme Teknikleri Eğitim İçeriği
- TS EN ISO/IEC 27001:2022 Bilgi Güvenliği Yönetim Sistemi Eğitimi
- TS EN ISO 50001:2018 Enerji Yönetim Sistemleri Eğitimi
- Kök Neden Analizi Eğitimi
- Metrolojik İzlenebilirlik ve Kalibrasyon Sertifikalarının Değerlendirilmesi Eğitimi
- EN ISO 14971:2019 Tıbbi Cihazlara Risk Yönetiminin Uygulanması Eğitimi
- EU 2017/746 İnvitro Tıbbi Tanı Cihaz Tüzüğü (IVDR) Eğitimi
- EU 2017/745 Tıbbı Cihaz Tüzüğü (MDR) Eğitimi
- Temizlik Validasyonu Eğitimi
- Genel GMP Eğitimi
- Risk Yönetimi Eğitimi (ISO 31000:2018)
- Deney Laboratuvarları için Ölçüm Belirsizliği Eğitimi
- Metot Validasyon (Geçerli Kılma) / Verifikasyon (Doğrulama) Eğitimi
- İç Tetkik Eğitimi
- ISO 45001:2018 İş Sağlığı ve Güvenliği Yönetim Sistemi Eğitimi
- ISO 14001:2015 Çevre Yönetim Sistemi Standart Eğitimi
- ISO 9001:2015 Kalite Yönetim Sistemleri Standart Eğitimi
- TS EN ISO/IEC 17024:2012 Personel Belgelendirme Kuruluşları Standart Eğitimi
- TS EN ISO/IEC 17020:2012 Muayene Kuruluşları için Şartlar Standart Eğitimi
- ISO 15189:2022 Revizyonu Geçiş Eğitimi
- ISO/IEC 17025:2017 Standart Eğitimi & İç Tetkik Eğitimi & Risk Yönetimi Eğitimi
Kuruluşlarda Verilen Paket ISO/IEC 17025:2017 Geçiş Programı
Türk Akreditasyon Kurumuna akreditasyon başvurusu yapacak veya yapmış olan kuruluşlar ile Türkak tarafından akredite edilmiş Deney ve Kalibrasyon Laboratuvarlarının ISO/IEC 17025:2017’e geçişleri için 1 Ekim 2018 tarihine kadar hazırlıklarını tamamlamaları gerekmektedir. Bu tarihten sonra yapılacak tüm gözetim, kapsam genişletme veya akreditasyon yenileme denetimleri ISO/IEC 17025:2017 standardına göre gerçekleştirilecek ve geçişleri sağlanacaktır.
RAN Kalite ve Danışmanlık olarak bu geçişte size sunduğumuz paket programlarla, sizde yeni revizyona geçişinizi kolaylıkla ve rahatlıkla tamamlayabilirsiniz. Alanında yetkin, deneyimli ve uzman eğitimcilerimizle hem eğitim hem de dökümantasyon danışmanlığı hizmetimizden yararlanabilirsiniz. Kuruluşunuzun faaliyet alanı ile ilgili, RAN Kalite tarafından daha önce verdiğimiz hizmetlere, web sitemizde bulunan referanslar kısmandan ulaşabilirsiniz.
ISO/IEC 17025:2017 Geçiş Eğitimi | 1 Gün | |
Deney Laboratuvarları için Risk Analizi Eğitimi | 1 Gün | |
ISO/IEC 17025:2017 Geçiş Eğitimi, İç Tetkik Eğitimi | 2 Gün | |
ISO/IEC 17025:2017 Geçiş Eğitimi, İç Tetkik Eğitimi ve Deney Laboratuvarları için Risk Analizi Eğitimi | 2 Gün | |
Deney Laboratuvarları için Metot Validasyon/Verifikasyon Eğitimi | 2 Gün | |
Deney Laboratuvarları için Ölçüm Belirsizliği Eğitimi | 2 Gün | |
Numune Alma Belirsizliği Eğitimi | 1 Gün | |
TS EN ISO/IEC 17025:2017 Standardı Danışmanlığı (Doküman İnceleme ve Revizyonu, 2 Gün), Tüm dokümanların kontrolü/incelenmesi, tüm doküman sisteminin ISO 17025:2017’ye göre revize edilmesi, eksik dokümanların belirlenmesi. | 2 Gün | |
TS EN ISO/IEC 17025:2017 Standardı Kayıtlarının Oluşturulması (Workshop, 2 Gün), Tarafsızlık ve Laboratuvar Risk analizlerinin oluşturulması, Personel yetkinlik izlem matrislerinin oluşturulması, İç tetkik soru listelerinin oluşturulması. | 2 Gün | |