- KVKK (6698 Sayılı Kanun) Eğitim İçeriği
- ISO-IEC 27701 2019 Kişisel Veri Yönetim Sistemi Eğitim İçeriği
- ISO 28000 2022 Tedarik Zinciri Güvenliği Yönetim Sistemi Eğitim İçeriği
- FMEA (Failure Mode and Effects Analysis) Eğitim İçeriği
- EN ISO 10002:2018 Müşteri Memnuniyeti Yönetim Sistemi Eğitimi
- EN ISO 9001:2015 Kalite Yönetim Sistemi Eğitim İçeriği
- AS 9100 Rev D – Eğitim İçeriği
- 8D Problem Çözme Teknikleri Eğitim İçeriği
- TS EN ISO/IEC 27001:2022 Bilgi Güvenliği Yönetim Sistemi Eğitimi
- TS EN ISO 50001:2018 Enerji Yönetim Sistemleri Eğitimi
- Kök Neden Analizi Eğitimi
- Metrolojik İzlenebilirlik ve Kalibrasyon Sertifikalarının Değerlendirilmesi Eğitimi
- EN ISO 14971:2019 Tıbbi Cihazlara Risk Yönetiminin Uygulanması Eğitimi
- EU 2017/746 İnvitro Tıbbi Tanı Cihaz Tüzüğü (IVDR) Eğitimi
- EU 2017/745 Tıbbı Cihaz Tüzüğü (MDR) Eğitimi
- Temizlik Validasyonu Eğitimi
- Genel GMP Eğitimi
- Risk Yönetimi Eğitimi (ISO 31000:2018)
- Deney Laboratuvarları için Ölçüm Belirsizliği Eğitimi
- Metot Validasyon (Geçerli Kılma) / Verifikasyon (Doğrulama) Eğitimi
- İç Tetkik Eğitimi
- ISO 45001:2018 İş Sağlığı ve Güvenliği Yönetim Sistemi Eğitimi
- ISO 14001:2015 Çevre Yönetim Sistemi Standart Eğitimi
- ISO 9001:2015 Kalite Yönetim Sistemleri Standart Eğitimi
- TS EN ISO/IEC 17024:2012 Personel Belgelendirme Kuruluşları Standart Eğitimi
- TS EN ISO/IEC 17020:2012 Muayene Kuruluşları için Şartlar Standart Eğitimi
- ISO 15189:2022 Revizyonu Geçiş Eğitimi
- ISO/IEC 17025:2017 Standart Eğitimi & İç Tetkik Eğitimi & Risk Yönetimi Eğitimi
ISO/IEC 17025:2017 Standart Eğitimi & İç Tetkik Eğitimi & Risk Yönetimi Eğitimi
ISO/IEC 17025:2017 Standart Eğitimi
Alanında yetkin, deneyimli ve uzman eğitimcilerimizle, ISO/IEC 17025:2017 Standart Eğitimleri, kuruluşlarda ve kendi eğitim salonlarımızda verilmektedir.
Eğitimi almadan önce web sitemizdeki bulunan referanslar bölümünde yer alan, eğitim verdiğimiz kurum/kuruluşları inceleyebilirsiniz.
Eğitimin amacı: Katılımcıların ISO/IEC 17025:2017 Deney ve Kalibrasyon Laboratuvarlarının Yeterliliği İçin Genel Şartlar Standardı gerekliliklerine göre Laboratuvar Yönetim Sistemi’nin kurulması, sürdürülmesi ve sürekli geliştirilebilmesi için gerekli olan tüm temel bilgiye sahip olmalarını sağlamaktır.
Eğitimin Süresi: 2 Gün
EĞİTİM İÇERİĞİ
17025:2017 Temel Değişiklikler / Maddesel Değişiklikler
Revizyon Nedenleri
TÜRKAK Kılavuzu- Temel Değişiklikler
Temel değişiklikler-Farklılıklar
TÜRKAK R-20.43 Laboratuvarların Akreditasyonuna Dair Rehberin Gerektirdikleri
Standart Yapısı
Standart Yapılandırması
Standart Kapsamı
TÜRKAK Kılavuzu- Karar Kuralı
Tarafsızlık ve Gizlilik
Yapısal Gereklilikler
Kaynak gereklilikler
Personel Yetkinlik Değerlendirme, Personel Yetkinlik İzleme Matrisi
TÜRKAK Kılavuzu- Laboratuvar Bilgi Sistemi
Proses Gereklilikleri
Laboratuvar Faaliyeti
Karar Kuralı, ILAC G-8, TÜRKAK Karar Kuralı Kılavuzu
Feragat Beyanı, Numune Alma Belirsizliği
ISO 17025:2017 revizyonu ile oluşturulması gereken yeni doküman ve kayıtlar..
Tarafsızlık ve gizlilik ile ilgili analizler, yazılım validasyonu
Risk Yönetimi
Risk Analizi, Risk Değerlendirmesi
ISO 31000:2018 Değerlendirmeleri
Risk Temelli Düşünme
Risk ve fırsatların ele alınmasına yönelik faaliyetler (Seçenek A)
TÜRKAK Kılavuzu- Risk Temelli Düşünce
Risk ve Fırsatların Ele Alınmasına Yönelik Faaliyetler
Risk ve fırsat analizi,
FMEA (Hata Türleri ve Etkileri Analizi), Uygulamaları
SWOT Analizi
ISO/IEC 17025:2017 İç Tetkik Şartları
ISO/IEC 17025:2012, ISO/IEC 17025:2017 iç tetkik karşılaştırılması
ISO 19011:2018 yönetim sistemleri tetkik kılavuzu
İç tetkik amacı – kalite denetimi, tetkik tipleri
İç tetkik türleri ve kapsamı